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【1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c求教为什么啊我觉得b是反式的ee,ac都是瞬时的ae】
更新时间:2024-04-27 08:02:07
5人问答
问题描述:

1.3环己烷优势构象的判断

呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c求教为什么啊

我觉得b是反式的ee,ac都是瞬时的ae

成礼智回答:
  a,c是反式的1,3-环己烷,而b是顺式的1,3-环己烷,顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定,顺式的基团之间的位阻比较大.而a,c之间a中叔丁基位于e键,乙基位于a键,c中叔丁基位于a键,乙基位于e键,而在环己烷构想中,大的基团要尽量避免占a键,要占e键.所以,综上所述,应该是a>c>b.   具体内容可参照基础有机化学(上)3.3环烷烃的构象.
郝锋回答:
  B应该是反式吧。后面的大集团那个我赞同。不过我觉得答案应该是b>a>c?
成礼智回答:
  顺式,可以用构型看一下,b中一个R一个S,反式的1,3-环己烷是二个都是R或S,你可以看一下a和b的构型差别,a中二个都是R,而构象改变是不会影响构型的变化的。
郝锋回答:
  书上讲顺反异构,指的是大集团有没有在同侧。而不是RS构型吧?
成礼智回答:
  一样的·,这里的顺反可以用R/S判断出来,你试着画一下,再看看。你把顺反画出来,再看看是啥构型不就可以了吗?不要死记概念,要灵活的运用,这是一个简单的方法,光看图来想象容易错。实在不行,我画给你再贴图给你。
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